Domingo, 8 de Fevereiro de 2009

Fibromialgia ou a doença fantasma...

      imagem retidada da net: Pintura de Frida Kahlo       

           

 

 Imagem retirada da net: Pontos Fibromialgicos(valores mínimos e máximos 11 - 18)

 

 

Já sei que escrevi isto do artigo anterior mas achei que merecia destaque:

 

 

 Fibromialgia:

 

Sim essa doença que dizem não existir e que não dá direito a coisa nenhuma...

 

Não querendo ser mazinha mas sendo eu gostava que todo o governo (o Dr. Durão Barroso não pois ele sabe bem como é) Assembleia incluída e certos membros da Classe Médica passassem por um quadro Fibromialgico ,como o meu por exemplo que tenho 16 pontos dolorosos activos, durante uns 3/4 meses  MAS com as mesmas condições financeiras que eu tenho já não vou mais longe!!!

 

Ou seja a ir ao C. Saúde pedir a Consulta de Reumatologia, fazer análises, ouvir dizer (por grandes especialistas) que é tudo imaginação nossa... 

 

Esperar nos hospitais e tomar tanto medicamento que parecemos galinhas, ir de transportes para o trabalho e quando não nos conseguimos mexer e faltamos tentar explicar isso ao patrão...

 

Essas coisitas do dia-a-dia...

 

Bem vendo as coisas assim 4 meses não dá pois só para terem a 1ª consulta de Reumatologia no hospital é pelo menos 1 ano e meio....

 

Nã, aposto que não aguentava e ao fim de 2 meses já havia Lei para reformas antecipadas etc, ect....

 

Depois sentávamo-nos todos e conversávamos!!!!

 

 

 

 

Vou dar um pequeno exemplo de um dos meu dias, por exemplo esta 6ªfeira 16/2!

 

Acordei pelas 8:15h depois de ter adormecido pelas 05:00h por falta de sono, esticões, cãibras, etc... eu mais as minhas 3 botijas e o aquecimento que está 24h ligado!

 

Vesti-me já com patinha dormentes....

 

Tomei os 8 comprimidos matinais e lá vai ela para a rua de gorro, luvas, etc,... subir as escadas do comboio é  quase como subir a escadaria ..............

 

Na plataforma pareço bêbada pois com las patitas durmientes desiquilibro-me e de vez em quando dou um bordo para a direita outro para a esquerda... Tipo marujo!

 

As dores na zona do pescoço e nuca são de fazer chorar, por vezes as lágrimas caem mesmo sem eu querer...

 

Lá entro no comboio apertadinha até 7 Rios ou Jardim Zoológico como agora lhe chamam...

 

Claro que vou de elevador e depois o metro. Aí é ver os putos sentadinhos, os que olham para a janela para ver a vista (que é linda por acaso) e esperar por um lugar...

 

Na Baixa Chiado vou a rezar aos santinhos todos que as escadas funcionem... E depois lá vou eu tipo lagarta a ver os meus colegas passarem por mim com ar saltitante!!!

 

No trabalho ainda ando um bocado e torno a rezar para que o elevador quase centenário não esteja avariado senão são mais 5 andares!

 

Depois de x hora ao computador lá vem ela pior do que estava de manhã fazer o percurso inverso.

 

Mas esta 6ª teve uma novidade arranjei logo lugar no metro e não é que as minhas 2 perninhas se lembraram de ter vida  própria (síndrome dos membros saltitantes) e pulavam tanto que ao meu lado ninguém se sentou, as da sentre tentaram não olhar mas o resto da carruagem olhava, comentava com aquele ar discreto muito português....

 

Tentei ler o jornal, mas não aconselho acho que nem de jipe a corta mato eu senti tal coisa.....

 

Depois foi o comboio, em pé e cheguei a casa com tantas dores que entrai da banheira cujo aquecimento estava ligado desde as 11:00h e estive 20/25m a deixar a água quente quase a ferver cair em cima de mim e mesmo assim quando me tocava era num corpo gelado que eu tocava.....

 

Só vos digo que para Doença que não existe, que é psicossomática principalmente nas Mulheres, ela tem muito que se lhe diga ou então somos todas um prodígio em imaginação!!!!!

 

 

 

 

Luar  (um dia na minha vida)

 

Fora as perninhas saltitantes... todos os meu dias são assim, com mais ou menos dores! Excepto no FDS que posso deitar-me e descaçar sempre que o corpo pede.....

 

Bichanado por: Luar às 18:10
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11 comentários:
De Ribatejana a 9 de Fevereiro de 2009 às 02:18
Hoje não mordo por isso venho só miar... :)

E ainda uma pessoa às vezes se queixa porque dói a cabeça ou um dente. :| Dias melhores, muito melhores, é o que te desejo. beijo grande
De Luar a 9 de Fevereiro de 2009 às 14:50
Obrigada amiga Ribatejana ! Agora nem te tenho visitado mas não é por não querer é apenas por não poder mesmo.

beijo e adorei a tua visita
De {Amar Yasmine}_DEXPEX a 12 de Fevereiro de 2009 às 12:06
Minha querida,

Eu sei bem o que é Fibromialgia, minha filha mais nova foi iternada aos 10 anos de idade com u quadro desses. Teve momento que ela me disse: "Mãe, quero morrer pra parar de sentir dor." E eu desesperada pq já não sabia o que fazer para minimizar as dores dela. Mas, graças ela ficou boa e tu também vais ficar. Te quero muito bem, moça querida.

Quando puder, dá uma chegadinha no meu blog e lê o que postei lá. É um trabalho muito lindo de uma artista russa. Eu sei que tu, sensível como és, com certeza vais gostar.

Doces besos, meu anjo e fica bem!
Quero ver-te feliz e boa!!!

*;-)
De Luar a 14 de Fevereiro de 2009 às 13:47
Amiga fiquei muito impressionada com o partilhaste comigo no meu blog, não fazia a mais pequena ideia...
Não quero nem pensar no teu sofrimento...
És realmente uma Mulher de coragem.... Eu sei o que é sofre por um motivo desses nunca me esquecerei do 15 de coma da minha filha e tudo o que se lhe seguiu...
Adoro-te
Espero que tenhas razão... Mas por cá na minha idade dizem não ter cura e nem sabem bem o que é nem como tratar....
De maria vieira a 1 de Dezembro de 2009 às 22:30
Buscando na net,encontrei este seu cantinho,e quero dizer lhe,que me emociono muito pois eu infelizmente, estou a passar esse calvario,e depois de me deixar tocar as cervicais peor.Vejo que ñ escreve no seu blog ha muito,espero que se encontre melhor.De qualquer forma deixo aqui o meu mail:isabelvieira11@hotmail.com,pois desejava enviar uma noticia de um investigador belga(estuda a fibro ha 20 anos)E tudo o que ele descobriu eu ja ha muito suspeitava.Tambem deixo uma direcçao do meu "blog",que ñ e muito pessoal,mas que todas as noticias de coisas importantes para a fibromialgia e outras doenças eu vou descobrindo,passo para la.
Que e:
http://fibromialgiaeoutrasdoenas.blogspot.com/
Dedico-me a medecina alternartiva,vivo nos pirineus.
Um abraço de carinho
De Luar a 5 de Dezembro de 2009 às 13:16
Maria, obrigada pelas suas palavras e sim é verdade estive de baixa e não tenho vindo ao computador, pois além da fibrimialgia tenho mais umas "coizitas" lolll
Por cá a fibromialgia ainda é muito mal aceite, é tudo porque somos malucas, não queremos trabalhar, etc.... Enfim, um País que não dá a reforma a pessoas com Cancros em estados terminais porque motivo iria agora dar a uma Fibromialgica?!
Vou agora ver o site que me indicou, obrigada e um beijinho Luar
De isabel vieira a 13 de Julho de 2010 às 20:03
Ola Luar, venho so para deixar um carinho,e aproveito para contar ,que tenho uma amiga que se tratou da fibro(ela diz que esta curada),na Mitsu clinica em lisboa.
Bom um beijinho para si e suas amigas.
de Maria
De Luar a 18 de Agosto de 2010 às 21:44
Desculpa demorar tanto tempo a responder. vou averiguar o que se passa. Mas estou bem melhor pois desde que fui despedida, posso descansar e por isso não tenho tantas dores.
beijinho
De madmax a 30 de Setembro de 2010 às 20:44
O teu comentário fez-me um pouco de impressão e gostava de poder falar sobre ele contigo, não por aqui, talvez por email.

Achas que é possível?

madmax
De Luar a 1 de Outubro de 2010 às 08:40
madmax o dia-a-dia de um fibromialgico é muito complicado, neste momento já estou desempregada.
claro que podes falar comigo por e-mail, o meu e-mail do blog é:
gatatata@sapo.pt
Luar
De clara a 21 de Agosto de 2011 às 17:07
como eu compreendo a tua angustia! pois eu tambem sofro de fibromialgia e de artrite ramatoide.
O dia a dia é um inferno, e o pior é que ninguem nos compreende.
levantamonos cançadas e deitamo-nos cançadas já para não falar do que passamos em silencio durante o dia.
É um inferno.

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