cheia de dores, cansaço, tonturas enfim uma miséria só!!!
Querida Adora sempre adorei esta imagem que fizeste para mim
beijos
imagem retidada da net: Pintura de Frida Kahlo
Imagem retirada da net: Pontos Fibromialgicos(valores mínimos e máximos 11 - 18)
Já sei que escrevi isto do artigo anterior mas achei que merecia destaque:
Fibromialgia:
Sim essa doença que dizem não existir e que não dá direito a coisa nenhuma...
Não querendo ser mazinha mas sendo eu gostava que todo o governo (o Dr. Durão Barroso não pois ele sabe bem como é) Assembleia incluída e certos membros da Classe Médica passassem por um quadro Fibromialgico ,como o meu por exemplo que tenho 16 pontos dolorosos activos, durante uns 3/4 meses MAS com as mesmas condições financeiras que eu tenho já não vou mais longe!!!
Ou seja a ir ao C. Saúde pedir a Consulta de Reumatologia, fazer análises, ouvir dizer (por grandes especialistas) que é tudo imaginação nossa...
Esperar nos hospitais e tomar tanto medicamento que parecemos galinhas, ir de transportes para o trabalho e quando não nos conseguimos mexer e faltamos tentar explicar isso ao patrão...
Essas coisitas do dia-a-dia...
Bem vendo as coisas assim 4 meses não dá pois só para terem a 1ª consulta de Reumatologia no hospital é pelo menos 1 ano e meio....
Nã, aposto que não aguentava e ao fim de 2 meses já havia Lei para reformas antecipadas etc, ect....
Depois sentávamo-nos todos e conversávamos!!!!
Vou dar um pequeno exemplo de um dos meu dias, por exemplo esta 6ªfeira 16/2!
Acordei pelas 8:15h depois de ter adormecido pelas 05:00h por falta de sono, esticões, cãibras, etc... eu mais as minhas 3 botijas e o aquecimento que está 24h ligado!
Vesti-me já com patinha dormentes....
Tomei os 8 comprimidos matinais e lá vai ela para a rua de gorro, luvas, etc,... subir as escadas do comboio é quase como subir a escadaria ..............
Na plataforma pareço bêbada pois com las patitas durmientes desiquilibro-me e de vez em quando dou um bordo para a direita outro para a esquerda... Tipo marujo!
As dores na zona do pescoço e nuca são de fazer chorar, por vezes as lágrimas caem mesmo sem eu querer...
Lá entro no comboio apertadinha até 7 Rios ou Jardim Zoológico como agora lhe chamam...
Claro que vou de elevador e depois o metro. Aí é ver os putos sentadinhos, os que olham para a janela para ver a vista (que é linda por acaso) e esperar por um lugar...
Na Baixa Chiado vou a rezar aos santinhos todos que as escadas funcionem... E depois lá vou eu tipo lagarta a ver os meus colegas passarem por mim com ar saltitante!!!
No trabalho ainda ando um bocado e torno a rezar para que o elevador quase centenário não esteja avariado senão são mais 5 andares!
Depois de x hora ao computador lá vem ela pior do que estava de manhã fazer o percurso inverso.
Mas esta 6ª teve uma novidade arranjei logo lugar no metro e não é que as minhas 2 perninhas se lembraram de ter vida própria (síndrome dos membros saltitantes) e pulavam tanto que ao meu lado ninguém se sentou, as da sentre tentaram não olhar mas o resto da carruagem olhava, comentava com aquele ar discreto muito português....
Tentei ler o jornal, mas não aconselho acho que nem de jipe a corta mato eu senti tal coisa.....
Depois foi o comboio, em pé e cheguei a casa com tantas dores que entrai da banheira cujo aquecimento estava ligado desde as 11:00h e estive 20/25m a deixar a água quente quase a ferver cair em cima de mim e mesmo assim quando me tocava era num corpo gelado que eu tocava.....
Só vos digo que para Doença que não existe, que é psicossomática principalmente nas Mulheres, ela tem muito que se lhe diga ou então somos todas um prodígio em imaginação!!!!!
Luar (um dia na minha vida)
Fora as perninhas saltitantes... todos os meu dias são assim, com mais ou menos dores! Excepto no FDS que posso deitar-me e descaçar sempre que o corpo pede.....
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