As Luas da Gata Tata

Quinta-feira, 18 de Dezembro de 2008

Petição Europeia para a Fibromialgia

Bloguista e Leitores em geral:

Por mim e por mais tantos outros doentes, principalmente mulheres, por favor assinem esta petição e passem-na aos vossos amigos.

Estamos sempre prontos a assinar pelas focas, os cães os gatos, a fome e a miséria dos outros desta vez façam alguma coisa por mim e por mais uns milhares....

É uma doença que não tem qualquer tipo de reconhecimento, continua a haver inclusivé no sector médico quem nnão acredite nela.

"As suas dores são tudo produto da sua imaginação...." disse-me a mim um conhecido médico d nossa praça....

Tentem ler sobre o assunto e pensem bem se gostaria de ater ou de ter alguém de quem gostam portadora....

Não, realmente não é mortal, não desfigura... Mas tira toda a vontade de Viver!!

Quem é que gosta:

Quem é que gosta de Viver sempre com dores?!

De ter dias em que até a voz dos nossos filhos e netos nos é insuportável, a luz?!

De querer mexer-se e não conseguir pois o corpo não mexe dói tudo ou tudo fica dormente?!

Ter dias em que a planta dos pés dói tanto que não conseguimos colocar os pés no chão?!

ter tantas dores que não conseguimos controlar as lágrimas e elas rolam pela nossa cara sem que nada nem ninguém as consiga fazer parar e todos olham para nós com ar de pena ou de troça?!

De ter tanta comixão no corpo que parece que temos pulgas?!

de ficar com brancas totais ao ponto de não saber qual o comboio a abanhar, como se faz contas ou mesmo o alfabeto?!

e muito mais coisas pois os efeitos variam de pessoa para pessoa!!!

E virem-nos dizer que é da nossa imaginação?!

Obrigada e beijos ***

Luar

Recebi esta informação e o Link para assinar a petição atravez de um dos Grupos de Fibromialgia dos quais faço parte.

Para assinar:

http://www.enfa-europe.eu/indexpet.php

"Caros amigos

A ENFA, European Network of Fibromyalgia Associations, e a EFIC- European Federation of IASP Chapters* juntam os seus esforços na campanha de conscencialização e reconhecimento oficial da Fibromialgia na União Europeia.

Apelo ao contributo de todos, doentes, familiares, aos nossos amigos, colegas e profissioanis de saúde, para que divulguem a nossa petição, a bem dos mais de 12 milhões de pacientes na União Europeia, onde oficialmente a síndrome de fibromialgia (SFM) ou simplesmente fibromialgia (FM) ainda não consta na lista oficial de doenças da UE, apesar de ser reconhecida, desde 1992, pela Organização Mundial de Saúde.

Assinar a petição e mais informações no sítio da European Network of Fibromyalgia Associations - Rede Europeia das Associações de Fibromialgia:
http://www.enfa-europe.eu

Em meu nome pessoal, da Myos e ENFA, o nosso muito obrigada.
Maria João Freire
Cristina Seabra

* EFIC - European Federation of the International Association for the Study of Pain (IASP ®) Chapters:
http://www.iasp-pain.org)"

*** Para assinar não é preciso ser doente pode ser:

Doente, médico,amigo,ou outra coisa qualquer....