As Luas da Gata Tata

(imagem retirada da net)

Comemora-se amanhã mais um Dia Mundial da Fibromialgia!

Todos nós portadores da tal doencinha chata, sabemos bem as privações, as dores, e tudo aquilo pelo que passamos no dia-a-dia!

Somos apelidadas(os) de:

Malucos(as)

Esagerados(as)

Fiteiros(as)

Calões e Calonas

Dorminhocos(cas)

E muitas coisas mais.....

Como no meu caso em que o Reumatologista me disse para não voltar lá pois " o que a Senhora tem não é importante, nem grave, a sua médica de Família que a trate, que eu estou cá para coisa graves!"  Ora toma que é Democrático!!!

Mas lá vamos para mais um dia Mundial, mas que depois de espremido, não dá em nada... As alterações às Leis em Portugal, foram nenhumas, ou então são os médicos que não ligam...

Reformas?! Nem pensar.....

Arranjar emprego?! Tá parvinha e depois as faltas?!

No fim de tudo isto antes preferia ter uma coisa mortal e rápida, a esta treta, pois assim, pelo menos "reformava-me" de vez!!!! Ganhava o Estado e Eu!!!

Beijinhos muitos grandes aos Senhores Ministros todos.

Luar 

(imagem retirada da net)

Foto: Marisa (Batata)

Este é o título de um livro da Agatha Christie, é um policial muito interessante e embora não tenha nada a ver com este artigo o seu titulo já tem.

Morreu o meu Cunhado mais velho, mas para mim e sei que a minha Irmã pensa do mesmo modo, não foi o "fim" mas sim um novo começo.

Quando as pessoas ficam doentes ao ponto de ficarem totalmente dependentes de terceiros, de perderem a sua dignidade, isso já não é Viver é apenas resistir pois existe um órgão chamado coração que teima em bater enquanto os outros já quase não funcionam, o próprio cérebro já mal comanda a as ordens da Vida... Ora isto não é viver é apenas um arrastar de uma situação que já não tem volta, apenas espera um fim que tarda em vir...

Quanto a mim e isto é uma opinião puramente pessoal e quando o digo sei do que falo pois quando a minha filha esteve em coma, houve um dia em que os médicos quase desistiram, o querer manter as pessoas cá em determinados estados, é apenas para amenizar a consciência de quem cá está pois para o doente é um suplício, uns porque estão conscientes e dão pela degradação do seu corpo outros estão inconscientes mas ninguém pode provar se sofrem ou não mas se apenas vegetam, mantê-los presos cá, para quê?!

Não podemos perder aquilo que já perdemos...

Ele era um homem lindo, com o cabelo branco mais bonito que já vi e uns belos olhos azuis, não eram do azul normal, eram um azul diferente, não sei explicar...

Era enérgico, vivo e teimoso...

Era Inglês e por isso andou a aprender Português, mas tal qual um puto, escondia os livros para não ter de fazer os trabalhos de "casa" e sorria com ar matreiro enquanto dizia num português com sotaque.

- Não sei onde estão, Salomei....

A minha irmã sorria e dava-lhe no toutiço.

Como era um dos Directores da Rover em Portugal foi ele quem me arranjou o meu 1º Mini-Moke, confesso que na altura tive que fazer um pouco de chantagem, pois em 198? os Mini-Mokes iam todos para os Rent-a-Car.

Como eu estava a ver que não consegui nada e os poucos que tinham chegado já estavam prontos para ir para o Algarve e Funchal eu disse-lhe:

- Está bem, não me arranjas um Moke vou comprar um Mehari....

Bem... ele até saltou do sofá! Ficou verde, azul e disse muito alto:

- Isso não, Isso é um perigo é tudo plástico, não presta para nada... Vou ver o que consigo fazer!

Meu dito meu feito mais ao menos uma semana depois ligou-me e eu foi buscar o meu 1º Mokinhas, lindo todo preto e com 18km!!!!!!

Homens!!!!!

Ele entendia o Português e até falava, mas se falassem com ele em Inglês... Dava-lhe mais jeito,,,lollll

Sempre achei graça quando ele dizia.

- Hello Batata!

Aquele Batata em português com sotaque ficava mesmo divertido...

Ambos gostávamos de gin tónico e ele sabia que era a minha bebida preferida no verão quando estava na água. Assim que eu me enfiava na água, em 10mn lá vinha ele com o meu gin tónico para colocar na borda da piscina.

Quando eles casaram, foi o casamento divertidíssimo, na Casa da Guia em Cascais eu e o meu sobrinho/afilhado fomos padrinhos  de casamento da minha irmã e a minha sobrinha Inês + ? foram padrinhos dele.

Ele aguentou um fim-de-semana das "bruxas"... Só estava espantado com o nosso poder de beber e falar... Foi um FDS muito giro, dormimos as 4 manas debaixo do mesmo tecto.

Era teimoso como tudo e em muita coisa muito Inglês! Mas foi com uma facilidade espantosa com que passou de uma família pequena, a dele era bem pequenina e tipicamente Inglesa, para abraçar uma família Portuguesa, mas não uma família qualquer, a nossa família!!!

A nossa família além de ser enorme tem particularidades diversas, somos, alegres, festeiros, faladores, divertidos e principalmente o nosso lema é "Vive e deixa Viver"!, somos tipo família Italiana, sempre cheia de crianças e risos, claro que quando choramos choramos com dor e quando um precisa somos um todo!

Enfim teve uma Vida preenchida, fez coisas que gostava viajar, trabalhou, como todos nós teve desgostos, mas no final o que interessa é que agora já pode novamente guiar o seu Rover, colocar os pés na areia, beber o seu gin, comer o seu queijo, ver o seu futebol e principalmente ser livre, sem dores, limitações e fazer o que lhe der na real gana!

Sim, por que Morrer não é o Fim.... Nunca se morre no coração das pessoas que gostam de nós!

Jim um grande beijo, foi muito bom que tivesses feito parte da nossa família!

Luar   (Batata)

Levanta-me bem alto, para que eu possa ver Lisboa de cima, sem as obras, a a sujidade, a falta de amor dos Homens.

Levanta-me bem alto para que a minha Lisboa volte a ser a Lisboa das canções, das crianças que brincam em liberdade, dos bonitos telhados, a cidade que tem a luz mais bonita do Mundo, a Lisboa dos poetas e amantes...

Imagem e texo: Marisa (Batata)

Como Mulher eu vejo-me:

A vergonha de sentir dor e ter de esconder!

A Incapacidade de Ser Mulher para o meu Companheiro!

A Tristeza de não voltar a ser a Fêmea que um dia Fui!

A vergonha de Ter de pedir lugar no Metro e por vezes ouvir  o que não mereço!

A vergonha de ter as lágrimas a caírem cara abaixo sem que nada as faça parar!

A vergonha de ter as pernas aos saltos e ver a reacção das pessoas!

A vergonha de por vezes não saber fazer no trabalho aquilo que sempre fiz tão bem!

O medo de me sentir inútil e apenas uma cobaia!

O desejo que em vez desta estúpida doença fosse outra, mesmo que mortal! Mas com nome, tratamento conhecimento e principalmente principio, meio e fim!!!!

O poder ser eu novamente, sem o cansaço, a dor, a dormência nos pés, os zumbidos, a falta de memória, o frio, a intolerância ao ruído, seja ele qual for....

Esta é a doença da vingança para quem deve ter sido muito mau.... Mas será que nós, eu, elas fomos assim tão más?!

Não, não temos dinheiro para Spas, ou fugas para climas quentes, ou reumatologistas particulares....

Ok será que pedir nas Boutiques que vestem cães de luxo que 55 de cada venda reverta para a fibromialgia?!

Será que a Caras um dia fará uma festa para nosso favor?!

Será que um dia alguém dará um Concerto cuja receita reverta a nosso favor?!

Será?!

Será que o Governo ou Alguém (não falo das Associaçoes pois sem apoios pouco podem e já muito fazem) um dia se lembrará de nós?!

Luar

      imagem retidada da net: Pintura de Frida Kahlo       

 Imagem retirada da net: Pontos Fibromialgicos(valores mínimos e máximos 11 - 18)

Já sei que escrevi isto do artigo anterior mas achei que merecia destaque:

 Fibromialgia:

Sim essa doença que dizem não existir e que não dá direito a coisa nenhuma...

Não querendo ser mazinha mas sendo eu gostava que todo o governo (o Dr. Durão Barroso não pois ele sabe bem como é) Assembleia incluída e certos membros da Classe Médica passassem por um quadro Fibromialgico ,como o meu por exemplo que tenho 16 pontos dolorosos activos, durante uns 3/4 meses  MAS com as mesmas condições financeiras que eu tenho já não vou mais longe!!!

Ou seja a ir ao C. Saúde pedir a Consulta de Reumatologia, fazer análises, ouvir dizer (por grandes especialistas) que é tudo imaginação nossa... 

Esperar nos hospitais e tomar tanto medicamento que parecemos galinhas, ir de transportes para o trabalho e quando não nos conseguimos mexer e faltamos tentar explicar isso ao patrão...

Essas coisitas do dia-a-dia...

Bem vendo as coisas assim 4 meses não dá pois só para terem a 1ª consulta de Reumatologia no hospital é pelo menos 1 ano e meio....

Nã, aposto que não aguentava e ao fim de 2 meses já havia Lei para reformas antecipadas etc, ect....

Depois sentávamo-nos todos e conversávamos!!!!

Vou dar um pequeno exemplo de um dos meu dias, por exemplo esta 6ªfeira 16/2!

Acordei pelas 8:15h depois de ter adormecido pelas 05:00h por falta de sono, esticões, cãibras, etc... eu mais as minhas 3 botijas e o aquecimento que está 24h ligado!

Vesti-me já com patinha dormentes....

Tomei os 8 comprimidos matinais e lá vai ela para a rua de gorro, luvas, etc,... subir as escadas do comboio é  quase como subir a escadaria ..............

Na plataforma pareço bêbada pois com las patitas durmientes desiquilibro-me e de vez em quando dou um bordo para a direita outro para a esquerda... Tipo marujo!

As dores na zona do pescoço e nuca são de fazer chorar, por vezes as lágrimas caem mesmo sem eu querer...

Lá entro no comboio apertadinha até 7 Rios ou Jardim Zoológico como agora lhe chamam...

Claro que vou de elevador e depois o metro. Aí é ver os putos sentadinhos, os que olham para a janela para ver a vista (que é linda por acaso) e esperar por um lugar...

Na Baixa Chiado vou a rezar aos santinhos todos que as escadas funcionem... E depois lá vou eu tipo lagarta a ver os meus colegas passarem por mim com ar saltitante!!!

No trabalho ainda ando um bocado e torno a rezar para que o elevador quase centenário não esteja avariado senão são mais 5 andares!

Depois de x hora ao computador lá vem ela pior do que estava de manhã fazer o percurso inverso.

Mas esta 6ª teve uma novidade arranjei logo lugar no metro e não é que as minhas 2 perninhas se lembraram de ter vida  própria (síndrome dos membros saltitantes) e pulavam tanto que ao meu lado ninguém se sentou, as da sentre tentaram não olhar mas o resto da carruagem olhava, comentava com aquele ar discreto muito português....

Tentei ler o jornal, mas não aconselho acho que nem de jipe a corta mato eu senti tal coisa.....

Depois foi o comboio, em pé e cheguei a casa com tantas dores que entrai da banheira cujo aquecimento estava ligado desde as 11:00h e estive 20/25m a deixar a água quente quase a ferver cair em cima de mim e mesmo assim quando me tocava era num corpo gelado que eu tocava.....

Só vos digo que para Doença que não existe, que é psicossomática principalmente nas Mulheres, ela tem muito que se lhe diga ou então somos todas um prodígio em imaginação!!!!!

Luar  (um dia na minha vida)

Fora as perninhas saltitantes... todos os meu dias são assim, com mais ou menos dores! Excepto no FDS que posso deitar-me e descaçar sempre que o corpo pede.....

Tenho estado ausente das Luas pois para não variar estive doente...

Isto deve ser alguma nuvem que anda sobre a minha cabeça (tipo desenho animado) só me acontecem desgraças!

Apareceu-me um abcesso num dente desvitalizado (há anos) mas um senhor abcesso.

Na 2ª feira passada tinha a cara que parecia um bolo e doía-me fui ao dentista e quando ela me atendeu eu sai-me boca fora:

- Doutora , olhe para isto, pareço um Hamster... Gigante, tá claro!!!

A Médica que nunca me tinha visto na vida olhou de ladecos e sorriu mais por obrigação que outra coisa.

Falei-lhe das dores dos braços do cansaço e de serem imaginárias....

Ela receitou o antibiótico e as coisas para as dores.

No final da consulta perguntou se eu tinha ido a um Reumatologista .

Lá expliquei que estou à espera da consulta em Dezembro.

Ao que ela respondeu que a Fibromialgia provoca todos estes sintomas, inclusive as inflamações dentárias...

Mau, mau!!

Agora não vos passa pela cabeça as dores horríveis que eu tive, nem com o Clonix (passo a publicidade) lá foi!

Resumindo e baralhando não pude trabalhar toda a semana e nem sequer meti aqui as unhas de tanta dor que tive.

Agora já fez o que tinha a fazer mas cá para mim ainda me vai dar muito trabalho pois tem um altinho lá no sítio.

O que me valeu foi um amigo e no Trabalho os meus colegas ajudaram muito, mas que foi uma péssima altura para faltar isso foi!

Ainda por cima lá foram alguns dias de férias!!!!

Beijinhos (sim que agora já posso dar beijinhos)

Luar